Praca regulatory affairs manager Polska

Regulatory Affairs Manager page is loaded## Regulatory Affairs Managerlocations: Warsaw, Polandtime type: Full timeposted on: Posted Todayjob requisition id: R1521462IQVIA is The Human Data Science Company. We use data, technology, analytics and human ingenuity to help healthcare clients deliver better solutions for patients and drive healthcare forward.Join our Regulatory Affairs and Drug...

IQVIA is The Human Data Science Company. We use data, technology, analytics and human ingenuity to help healthcare clients deliver better solutions for patients and drive healthcare forward. Why this role, why IQVIA? Join our Regulatory Affairs and Drug Development Solutions organization, where technology enabled regulatory services reduce time, cost, and risk across the product lifecycle, from...

Currently we are looking for a person for the position: Regulatory Affairs Manager Place of work: Warsaw Contract type: Fixed-term contract (18 months) Tasks and responsibilities - Lead of the local Regulatory Affairs team. - Manage registration activities in Poland (NP, DCP and CP procedures). - Manage allocated products, processes and databases. - Execute strategy for new submissions in the...

Regulatory Affairs Product Manager – General Products & Cosmetics – EMEA page is loaded## Regulatory Affairs Product Manager – General Products & Cosmetics – EMEAlocations: Walton Oaks: Netherlands- Ede: Poland-Krakow: Czech Republic -Praguetime type: Full timeposted on: Posted Todayjob requisition id: 883084Regulatory Affairs Product Manager – General Products & Cosmetics – EMEA## Job...

Main Responsibilities: Oversee the remediation of regulatory orders, ensuring all requirements are addressed promptly and thoroughly. Diligently follow up on outstanding regulatory actions to drive timely completion and compliance. Maintain comprehensive oversight of all regulatory orders to ensure ongoing compliance and resolution. Monitor changes in regulation and implement necessary updates...

Overview Stanowisko To Podlega Lead Counsel W ABB pomagamy przemysłowi wyprzedzać konkurencję - działać sprawniej i ekologicznie. U nas postęp to standard – dla Ciebie, Twojego zespołu i całego świata. Jako globalny lider dajemy Ci to, czego potrzebujesz, by to osiągnąć. Nie zawsze będzie łatwo, rozwój wymaga determinacji. Ale w ABB nigdy nie będziesz działać sam. Zarządzaj tym, co porusza...

Manpower (Agencja zatrudnienia nr 412) to globalna firma o ponad 70-letnim doświadczeniu, działająca w 82 krajach. Na polskim rynku jesteśmy od 2001 roku i obecnie posiadamy prawie 35 oddziałów w całym kraju. Naszym celem jest otwieranie przed kandydatami nowych możliwości, pomoc w znalezieniu pracy odpowiadającej ich kwalifikacjom i doświadczeniu. Skontaktuj się z nami - to nic nie kosztuje,...

Firma z branży Life Sciences poszukuje pracownika do nadzoru nad procedurami rejestracyjnymi produktów leczniczych w Warszawie. Poszukujemy osoby z wykształceniem farmaceutycznym oraz doświadczeniem w przygotowywaniu dokumentacji rejestracyjnej. Oferujemy hybrydowy model pracy oraz kompleksowy pakiet korzyści, w tym opiekę medyczną i program szkoleń. Jeśli masz wysokie umiejętności komunikacyjne...

Wiodąca firma doradcza w Polsce poszukuje specjalisty do realizacji projektów doradczych w obszarze jakości. Osoba na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za opracowywanie dokumentacji technicznej oraz współpracę z klientami w zakresie regulacji ISO 13485 oraz MDR. Oferujemy elastyczne formy współpracy, w tym możliwość pracy hybrydowej lub zdalnej, a także szerokie możliwości rozwoju kompetencji...

This role is open for candidates currently located in Poland / Hungary / Czech / Croatia / Romania only. Overview About Freyr Freyr is a fast-growing, innovative company specializing in providing end-to-end regulatory solutions and services for the Life Sciences industry. With a commitment to excellence and innovation, we assist pharmaceutical, medical device, and biotech companies in...

Qualifications - Wykształcenie wyższe (mile widziane kierunkowe m.in.: inżynieria biomedyczna, jakość, prawo, medycyna, farmacja, biologia); - Praktyczna znajomość wymagań normy EN ISO 13485 oraz umiejętność ich interpretacji w środowisku produkcyjnym i dystrybucyjnym; - Ogólna znajomość wymagań norm zharmonizowanych dla wyrobów medycznych i wytycznych MDCG; - Doświadczenie we wdrażaniu,...

Job Title Medical Affairs Manager Oncology Company Johnson & Johnson Innovative Medicine Location Warsaw, Masovian, Poland Overview Johnson & Johnson Innovative Medicine is recruiting a Medical Affairs Manager (MAM) Oncology to lead medical strategy and scientific leadership across designated oncology products in Poland. The role is a key partner with commercial, market access, regulatory,...

Medical Affairs & Pharmacovigilance Manager Mission To provide strategic and operational Medical Affairs leadership with oversight of Pharmacovigilance (PV) activities across the region, ensuring full compliance with EU and local regulatory requirements, while maintaining the highest standards of scientific integrity, patient safety, and ethical medical practice. Candidate Profile - Minimum 5...

A leading biopharmaceutical company in Poland is looking for a Medical Affairs Manager to oversee medical activities in specific therapeutic areas. The ideal candidate will develop and execute strategies, manage stakeholder engagements, and offer medical insights to drive business strategies. Strong understanding of local regulations and excellent leadership skills are essential. This role offers...

A global healthcare company is seeking a Medical Affairs Manager for their Warsaw office, focused on Oncology. The role includes managing medical strategy and tactics for specific products, ensuring compliance with regulations, and engaging in cross-functional collaboration. Ideal candidates will have a medical degree, at least 3 years of experience in medical affairs, and strong analytical and...

A global consumer products company is seeking a Regulatory Affairs Product Manager to ensure compliance for their general products and cosmetics across the EU and UK. The ideal candidate will have a Bachelor’s degree in a scientific field and over 5 years of experience in Regulatory Affairs. Key responsibilities include leading regulatory implementations, managing documentation, and engaging with...

A global healthcare data solutions provider is seeking a Regulatory Affairs Manager in Warsaw to lead global regulatory strategies and submissions for human medicinal products. The role demands extensive experience in Regulatory Affairs, including interactions with EMA and FDA. The ideal candidate will have strong communication skills in English and be able to operate independently in a dynamic...

Lokalizacja: Warszawa – praca hybrydowa Typ: Pełny etat Twoje zadania - Nadzór nad procedurami rejestracji, re-rejestracji oraz zmian w dokumentacji produktów leczniczych w Polsce, Unii Europejskiej i Wielkiej Brytanii, aktywna komunikacja z Agencjami Rejestracyjnymi; - Sporządzanie części administracyjnej (moduł 1) oraz kompletowanie całości dokumentacji rejestracyjnej, rerejestracyjnej,...

A leading healthcare analytics firm in Warsaw is seeking a Regulatory Affairs Manager to lead global regulatory strategies and submissions for human medicinal products. This involves collaborating with cross-functional teams and managing health authority interactions. The ideal candidate has over eight years of regulatory affairs experience, including significant involvement with EMA and FDA...

Opis stanowiska Do zadań osoby na tym stanowisku należeć będą w szczególności: - Realizacja kompleksowych projektów wdrożeniowych oraz doradczych w obszarze systemu zarządzania jakością wg ISO 13485 oraz wymagań rozporządzenia MDR (UE 2017/745); - Opracowywanie i weryfikacja dokumentacji technicznej wyrobów medycznych; - Wsparcie klientów w procesach rejestracji wyrobów i podmiotów (EUDAMED,...