Consultant Regulatory Affairs & Publishing
|
SciencePharma
Warszawa
Lokalizacja: Warszawa – praca hybrydowa Typ: Pełny etat Twoje zadania - Nadzór nad procedurami rejestracji, re-rejestracji oraz zmian w dokumentacji produktów leczniczych w Polsce, Unii Europejskiej i Wielkiej Brytanii, aktywna komunikacja z Agencjami Rejestracyjnymi; - Sporządzanie części administracyjnej (moduł 1) oraz kompletowanie całości dokumentacji rejestracyjnej, rerejestracyjnej,... |
Zobacz zarobki & Więcej info |
|
22 godziny temu
|
|