Regulatory Affairs Consultant - Medical Devices (Hybrid)
|
Ideal Group Sp. z o.o.
Wrocław
Wiodąca firma doradcza w Polsce poszukuje specjalisty do realizacji projektów doradczych w obszarze jakości. Osoba na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za opracowywanie dokumentacji technicznej oraz współpracę z klientami w zakresie regulacji ISO 13485 oraz MDR. Oferujemy elastyczne formy współpracy, w tym możliwość pracy hybrydowej lub zdalnej, a także szerokie możliwości rozwoju kompetencji... |
Zobacz zarobki & Więcej info |
|
5 dni temu
|
|